無甲醛類樹脂-多元羧酸整理劑
在各種作為防皺整理劑的多元羧酸中，人們對1，2，3，4－丁烷四羧酸（BTCA）的研究最活躍。多元羧酸作為防皺整理劑，能夠改善棉，粘膠以及麻織物的防皺性和尺寸穩定性。它們的作用是依靠纖維素分子和整理劑之間的酯鍵交聯其酯化反應分兩步進行，多元羧酸中的羧基先分別與纖維素上的羥基發生酯化反應，從而在纖維分子間形成交聯，脫水成酐；然后通過酐中間產物與纖維發生酯化反應：.jpg)
對于各種多元羧酸，如以其反應性和抗皺性作為標準，則在堿性催化劑的存在下，每個多元羧酸分子中最少必須含有三個羧基。隨著多元羧酸中羧基數量的增加，加工織物的防皺性亦提高。其中的堿性催化劑與多元羧酸反應生成的多元羧酸鹽，也可以作為纖維素纖維酯化反應和交聯的自催化劑和緩沖劑，對于加工織物的防皺性的改進十分有利。在堿催化的酯化反應中，一些能夠生成分子內五元環或六元環酸酐的多元羧酸如1，2，3，4－環戊烷四羧酸（CPTA）和1，2，3，4－丁烷四羧酸（BTCA）等的效果不錯。1，2，3－丙烷三羧酸（PTCA）;檸檬酸（CA）：.jpg)
BTCA溶液穩定，可長期保存，整理效果較好，彈性提高和強力保留可達2D樹脂的水平。但BTCA整理織物，焙烘溫度一般在170℃以上，從而白度下降手感不夠理想，降低溫度又會影響整理效果，且丁烷四羧酸合成路線復雜，價格昂貴。CA價格低，但免燙效果不如2D樹脂，且有泛黃嚴重和強力損失的缺點。 采用配合型多元羧酸則可以減少BTCA的用量，降低成本，克服織物泛黃的缺點，從而成為防皺整理劑的發展方向。配合型的多元羧酸主要是羥基羧酸，如檸檬酸，蘋果酸，酒石酸等，在與其他多元羧酸共焙烘時能發生酯化反應，生成更大的立體網狀結構，成為更有效的高分子交聯劑，以提高折皺回復角，改善免燙性能。而且檸檬酸上的羥基被封閉，不再干擾檸檬酸和纖維素羥基的酯化反應，降低了酯鍵的水解趨勢，從而提高了織物的耐水洗牢度；同
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