1剝色技術的發展
早在20世紀上半葉國外就有人研究剝色劑【1】，三四十年代有報道的剝色劑主要有十六烷基芐基二甲胺鹽酸鹽、保險粉或雕白粉、葡萄糖、廢糖蜜、亞硫酸鈉、甲醛等物質；七八十年代有堿金屬亞硫酸鹽和氧化鋅或可溶性的鋅鹽、以甲胺為基質的剝色劑、次氯酸鈉、亞氯酸鈉。九十年代發展較快，主要報道有高錳酸鹽處理織物；以相對量為7?3的焦亞硫酸與亞硫酸鈉混合作為剝色劑；后來又將酶技術應用到了剝色領域，利用雙氧水或氧氣氧化待剝色織物，再用過氧化酶或氧化酶分別與雙氧水或氧氣作用；1995年報道了用二羥甲基亞丙基脲，1，2，3，4-丁烷四甲酸先處理織物，再用檸檬酸處理，最后用氯化物或三乙醇胺鹽酸鹽作為補加劑對織物進行剝色的方法；1998年推出以甲脒亞磺酸和至少一種還原糖作剝色劑，并以聚乙烯吡咯烷酮作擴散劑的剝色方法。2000年，美國羅門哈斯公司在國內首次推出了ColorStripTM系統，該系統屬于一種雙組分一浴法的還原剝色系統。
化學剝色劑主要有兩類,即還原性剝色劑和氧化性剝色劑。前者常用的有保險粉、雕白粉，后者最常用的是雙氧水和次氯酸鈉。隨著染整技術的發展，一些配合剝色劑使用的剝色油也層出不窮，一般為粘稠液體，主要成分為表面活性劑，目前的剝色工藝經常會加入剝色油以提高剝色效果。2剝色在纖維定性定量中的應用
2.1需要剝色的情況
在纖維定性定量檢測中，需要剝色的情況主要有：
棉/麻或羊毛/羊絨混紡織物用顯微投影法做定量分析時，需要對不同纖維計數，計數準確的前提是正確分辨種類，相比淺色或無色的織物，深色織物在顯微鏡下直接定性會變得困難一些，需要進行剝色處理。棉/再生纖維素纖維混紡織物的定量分析一般采用甲酸/氯化鋅將再生纖維素纖維溶解，粘膠纖維等再生纖維素纖維溶解后會變成粘膠狀液體，溶解后織物上的染料散落到粘膠狀液體中，粘膠包覆染料使染料聚集，不易進行過濾，所以用甲酸/氯化鋅溶解再生纖維素纖維時一定要進行剝色，有研究【2】表明剝色前后的測試結果差異較大，剝色處理后平行試驗結果良好，平行試驗差異小于1%，且與實際投料比接近程度好。類似的原因，羊毛/桑蠶絲混紡織物定量時一般用75%硫酸溶解桑蠶絲，而桑蠶絲含有絲膠，溶解后也會變成粘膠狀液體而包覆染料，因此羊毛/桑蠶絲深色混紡織物的定量分析也要進行剝色。
2.2剝色方法的選擇
2.2.1常用的方法
堿性保險粉法是最常用的剝色方法。保險粉化學名為連二亞硫酸鈉,易溶，pH值=10時最為穩定,還原能力很強，對直接染料、活性染料、還原染料、硫化染料和不溶性偶氮染料、酸性染料等均有較好的還原效果。其剝色原理是通過破壞染料分子結構中的發色體系而達到褪色或消色的目的，如偶氮結構的染料,其偶氮基可被還原成氨基而不能發色。在試驗中其pH的調節可以采用檸檬酸三鈉、焦磷酸鈉、燒堿等。以檸檬酸三鈉為例，加人適量檸檬酸三鈉,使溶液pH值接近于10,然后放人已預熱至95℃的水浴鍋中,倒人適量保險粉,同時用玻璃棒進行攪拌,加熱至試樣明顯褪色為止,一般加熱20min-30min即可【3】。保險粉法屬于還原剝色法，對纖維的損傷較小，應用范圍廣，一般剝色優選堿性保險粉法。
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