絲光原理
絲光過程包含一系列的化學和物理化學變化，因此棉織物的絲光是一個復雜的過程。燒堿與天然纖維素（纖維素I）作用，生成堿纖維素。堿纖維素有兩種類型，一種是加成化合物Cell-OH·NaOH ，另一種是醇化合物 Cell-ONa 。 醇化合物生成條件相當苛刻，堿濃度必須在500g/L以上，通常在絲光條件下難以達到，一般以生成加成化合物為主。不論哪一種類型，它們都極不穩定，經水洗易水解成水合纖維素，再經脫水烘干即成為絲光纖維素（纖維素II）。棉纖維在濃燒堿作用下生成堿纖維素，并使纖維發生不可逆的劇烈溶脹，其主要原因是由于鈉離子體積小，不僅能進入纖維的無定形區，而且還能進入纖維的部分結晶區；同時鈉離子又是一個水化能力很強的離子，1mol鈉離子可水化66mol的水。鈉離子周圍有較多的水分子，形成很厚的水化層。當鈉離子進入纖維內部并與纖維結合時，大量的水分也被帶入，因而引起纖維的劇烈溶脹。一般來說，隨著堿液濃度的提高，與纖維素結合的鈉離子數增多，水化程度提高，因而纖維的溶脹程度也相應增大。當燒堿濃度增大到一定程度后，水全部以水化狀態存在，此時若再繼續提高燒堿濃度，對每個鈉離子來說，能結合到的水分子數量有減少的傾向，即鈉離子的水化層變薄，因而纖維溶脹程度反而減少。由于棉纖維在濃堿溶液中發生劇烈溶脹，從而使棉纖維的形態發生變化。表現在棉纖維上的螺旋狀扭曲消失，經向收縮，橫向增大，其特有的腰子形截面增大而變圓，胞腔趨向消失。同時也使棉纖維的微結構發生變化，晶區減少，無定形區增多，定向度有所提高。由于棉纖維結構、形態的變化，使纖維的物理化學特性也相應改變，呈現出優良的性能。
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