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曹 平,楊靜新,楊露露,朱紅耀,丁蘇媛,張海明3．1．2整理液pH值影響 DMDHEU類樹脂在氯化鎂、檸檬酸催化劑的作用下，與纖維素形成共價交聯，樹脂整理液pH值對共價交聯反應有較大影響。試劑和反應條件相同，調節樹脂整理液pH值，測定整理襯布性能見表2。表2整理液pH值對襯布性能的影響 由表2可見，pH值越低，襯布釋放甲醛量越少，折皺回復角越大，但斷裂強力保留率也更低。根據質子催化理論，樹脂整理液酸性越強，樹脂與纖維分子形成共價鍵越多，未反應的樹脂則越少，襯布釋放甲醛量必然減少。由于樹脂與纖維素大分子間共價交聯反應充分，有利于提高襯布的折皺回復角，但強力下降也更嚴重。在襯布釋放甲醛量和折皺回復角達標的前提下，要盡量降低襯布強力損傷，提高內在質量。另外，棉纖維不耐酸，在酸性條件下易水解使強力下降。平衡襯布釋放甲醛量和斷裂強力保留率，確定防皺整理工作液pH值為4．0～4．4。3．1．3焙烘溫度和時間的影響 固定防皺整理劑、氯化鎂和甲醛捕捉劑用量，樹脂整理液pH值4．2，調整焙烘溫度和時間，測定整理襯布性能見表3。表3焙烘溫度和時間對整理襯布性能的影響 表3顯示，焙烘溫度低，共價交聯反應不充分，折皺回復角偏低，斷裂強力保留率比較大，防縮效果達不到要求。焙烘溫度為170℃，折皺回復角已達到較高值，緯向強力保留率已低于30％。時間從1 min增加到2 min，經緯向強力保留率進一步下降。當焙烘時間為3 min，襯布已明顯泛黃，產品降檔。根據表3的試驗結果，選擇焙烘溫度165～170℃，時間2 min。3．1．4工廠防縮整理大樣生產 (1)整理工作液配方／(g／L) 防皺整理劑RESIN BRT 80 MgCl2·6H20 12 乙烯脲 1．5 非離子柔軟劑V-12 3．5 增白劑MST 0．15 增白劑Ms-B 0．42 pH值(用檸檬酸調節) 4．2 (2)整理工藝流

程及條件 平幅進布→二浸二軋防縮整理液(帶液率80％～85％)→松式烘燥(80～100℃，帶液率30％～40％)→上針板(超喂2％～3％→八格熱風預烘、焙烘(第一格顯示溫度為155℃，第三格熱風焙烘溫度為165～170℃，排風口前大后小)→落布(門幅110~112 cm)